Нитрокор

Прием в период грудного вскармливания и беременности

Многочисленные клинические исследования подтвердили пагубное влияние активного вещества на плод при условии приема в первом триместре беременности. На фоне изменения характеристик крови у эмбриона могут развиваться различные патологии. Параллельно в разы возрастает риск преждевременного прерывания беременности.
Назначение во втором триместре допускается, но исключительно после полноценного обследования матери и плода и анализа всех рисков.

Что касается третьего триместра, то в этот период следует категорически отказаться от всех групп препаратов на основе ацетилсалициловой кислоты, поскольку речь идет о значительном риске, как для матери, так и для ребенка. Женщине грозят маточные кровотечения и преждевременные роды. Ребенок может страдать от нарушения кровотока, а также не исключены кровоизлияния в головной мозг.

Режим дозирования

Анальгезирующее средство предназначено для перорального приема. Рекомендуется глотать таблетки целиком, не дробя, запивая 200 мл питьевой воды. Для быстрого достижения терапевтического эффекта желательно принимать НПВС натощак. Длительность курсового лечения зависит от скорости регресса болевого синдрома и наличия сопутствующих осложнений:

• деформирующий остеоартроз 30 мг 1 раз в сутки (предельная суточная доза 60 мг эторикоксиба);
• болезнь Бехтерева 90 мг 1 раза в сутки;
• ревматоидный артрит 60-90 мг 1 раза в сутки;
• острый болевой синдром не более 120 мг 1 раз в сутки;
• хроническая артралгия 60 мг 1 раз в сутки.

Фармакологические свойства

Лекарство относится к подвиду анальгетиков. Активные компоненты — метамизол натрия и питофенон гидрохлорида. В качестве катализатора обезболивающих процессов используется фенпивериний бромид.

Первый активный компонент считается производным пиразолоном. Активно используется, в качестве, жаропонижающего средство. Обнаружен кратковременный противовоспалительный эффект.

Теоретически, считается Спазган аналогом папаверина. Отмечено аналогичный миотропный эффект и расслабляющее влияние на гладкие мышцы, внутренние стенки органов, без дополнительных осложнений и последствий наркотического характера. Скорость и продолжительность расслабления усиливается, за счет фенпивериния, оказывающего холиноблокирующее действие, тип «М».

Побочные действия

При лечении препаратами Кодеина иногда возникают нежелательные побочные эффекты. Чаще всего это запор и сонливость.

Менее часто развиваются:

• сухость слизистых оболочек, тошнота, спазмы в желудочно-кишечном тракте, анорексия, рвота, паралитическая непроходимость кишечника;
• метеоризм, спазмирование желчевыводящих протоков;
• головокружение, усталость, галлюцинации, нечеткость зрения, деперсонализация;
• парадоксальные реакции (чаще всего у детей), беспокойство, психомоторное возбуждение и бессонница;
• сердечная аритмия, пониженное АД;
• повышенное потоотделение, мнимый подъем жизненных сил, дискомфорт и раздражительность;
• угнетение дыхания, вплоть до спадения доли легкого;
• снижение интенсивности диуреза, болезненные ощущения и затруднение при мочеиспускании;
• аллергические реакции в виде высыпания на коже и зуда, крапивницы, отечности, отеке гортани, бронхо- или лагингоспазма.

Редко могут возникнуть:

• токсические поражения печени, гастралгия;
• кошмары и беспокойство во сне, депрессия, судороги, тремор;
• резкое повышение тонуса дыхательных мышц, непроизвольные подергивания, звон и шум в ушах;
• повышение артериального давления;
• повышение тонуса гладкой мускулатуры, атония мочевого пузыря;
• повышение массы тела или потеря веса.

Также следует отметить, что во время лечения может развиться лекарственная зависимость, привыкание к препарату. После прекращения терапии – синдром отмены.

Фармакологическое действие и фармакокинетические параметры лекарственного средства

Основная фармацевтическая субстанция соталол – вещество синтетического происхождения, обладающее несколькими действиями: снимает приступы стенокардии, помогает при нарушениях ритма сердца, снижает повышенное артериальное давление. Одновременно действует и как блокатор бета-рецепторов, конкурентно с ними связывающийся, и как ингибитор каналов калия. Основные эффекты связаны с урежением частоты сокращения сердца, угнетением возбудимости и сократимости миокарда, проводимости по специализированной системе сердца. Стимулируются сосуды на периферии, снижается минутный объем крови и активность ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, что непосредственно влияет на уровень артериального давления, снижая его. Уменьшает потребность сердечной мышцы в кислороде, что незаменимо при лечении стенокардии.

Передозировка

Передозировка лекарственным средством может произойти из-за значительного превышения установленной дозировки таблетками либо слишком быстром парентеральном введении инъекции. В таких случаях может наступить перенасыщение организма калием или магнием, которое может причинить здоровью непоправимый вред. В частности гиперкалиемия и гипермагниемия проявляется следующими симптомами:

• гипертонус мышц;
• ускорение ритма работы сердечной мышцы;
• значительное снижение кровеносного давления;
• затрудненное дыхание;
• судороги конечностей;
• чувство жажды;
• прилив крови к коже лица;
• болевые ощущения в области живота;
• общая слабость организма;
• вкус металла в ротовой полости.

Особые указания

Лечение препаратом, помимо основных ограничений, имеет дополнительные меры предосторожности. Лекарственное средство Ацекардол следует осторожно использовать в лечении, особенно пациентам у которых имеются:

1. подагрой;
2. язвенными недугами кишечника;
3. почечной и печеночной недостаточностью, даже при условии декомпенсации патологии.

Во втором триместре беременности лекарство может назначаться, но только в случае острой необходимости и при реальной оценке рисков для матери и для плода.

При остром дефиците витамина К прием ацетилсалициловой кислоты не рекомендован. Если пациент проходит курс терапии метотрексатом, то от приема данного лекарства необходимо воздержаться.

На протяжении всего промежутка терапии больной обязан регулярно проходить медицинские обследования, включая обязательный анализ крови. Такая необходимость объясняется способностью активного вещества понижать вязкость крови. Пациенты, пренебрегающие данными рекомендациями, могут пропустить начало патологических изменений крови, что грозит кровотечениями.

Особенно тщательно контролировать влияние лекарственного средства на организм должны пациенты старше 55 лет – именно у этой возрастной группы чаще наблюдается возникновение осложнений.

Побочные эффекты

Самыми распространенными и часто возникающими негативными последствиями у пациентов при употреблении продукта Тагиста являются тошнота, диспепсия и болевые ощущения в голове. Желудочно-кишечный тракт также может неблагоприятно отреагировать на употребление данных драже, в подобных случаях проявляются такая симптоматика, проявляющаяся вздутием живота как вздутия живота, метеоризм, гастроинтестинальные болевые ощущения и рвота. Для облегчения или даже полной нейтрализации негативных последствий в работе желудочно-кишечного тракта рекомендуется начать прием драже одновременно с приемами пищи либо снизить количество принимаемых таблеток.

Показания к применению

Препарат Ацекардол относится к разряду лекарственных средств. Обладающих широким спектром действия. Эти таблетки могут быть приписаны лечащим врачом для лечения и профилактики следующих заболеваний:

1. стенокардия нестабильного характера;
2. увеличение вязкости крови;
3. возрастание риска образования тромбов на фоне прогрессирующего варикозного заболевания ног;
4. профилактика инфаркта миокарда у пациентов, входящих в группу риска;
   профилактика развития тромбоза на фоне радикальной терапии, особенно у пациентов,
5. перенесших операции на сосудах;
6. для предупреждения тромбоэмболии легочной артерии у пациентов, проходящих курс реабилитации после операционного вмешательства;
7. действенная профилактика ишемического инсульта.

Поскольку лекарственное средство имеет противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее свойства, может являться частью комплексного лечения воспалительных болезней, а также, недугов вирусного характера.

Фармакологические свойства

Фенибут является ноотропными средством, проявляющим анксиолитическую активность. Основным действующим веществом в препарате служит гидрохлорид гамма-амино-бета-фенилмасляной кислоты.

В процессе прямого воздействия на рецепторы гамма-аминомасляной кислоты облегчается передача электрических сигналов, распространяющихся по аксонам нервных клеток в центральной нервной системе. Проявляет транквилизирующие, психостимулирующие, антиагрегантные и антиоксидантные свойства.

Улучшает активность мозговых функций, поскольку нормализует процессы тканевого метаболизма, повышает показатели объемной и линейной скорости мозгового кровообращения, снижает сопротивляемость сосудов мозга, нормализует процессы микроциркуляции и препятствует образованию тромбов. Помогает снизить или полностью избавить пациента от тревожных ощущений, чувства напряжения и страха, восстанавливает сон, а также усиливает воздействие препаратов, проявляющих противосудорожную активность.

Не воздействует на активность холинорецепторов и адренорецепторов.

Увеличивает время латентного периода, а также снижает длительность и выраженность непроизвольных колебательных движений глаз (нистагма).

Снижает астенические и вазовегетативные проявления, в частности уменьшает головные боли, дискомфортные ощущения тяжести в области головы, состояния раздражительности и эмоциональной лабильности, восстанавливает сон

При проведении терапии лекарственным средством происходит повышение психологических показателей, в частности улучшается внимание, свойства памяти, увеличиваются точность и скорость сенсорно-моторной реакции

Повышаются физические и умственные показатели работоспособности, а также увеличивается выносливость организма. При патологических изменениях двигательного и речевого характера происходит улучшение общего состояния больного. При астенических проявлениях увеличивается инициативность, интерес к жизни, появляется мотивация к активной деятельности, причем без седативных и возбуждающих воздействий.

При черепно-мозговых повреждениях, тяжелого характера, повышается уровень митохондрий, которые локализуются в перифокальной области, а также улучшается активность биоэнергетических реакций в головном мозге.

В случае поражений, локализующихся в области сердца и желудка и имеющих неврогенный характер, нормализуются реакции липидной пероксидации. При использовании у пациентов старше семидесяти лет, не возникают ощущения загруженности и чрезмерной вялости.

Препарат нормализует процессы микроциркуляции в глазных тканях.

Снижает негативное воздействие этилового спирта в отношении центральной нервной системы.

Не обладает токсичными свойствами.

Фармакологические свойства

Нейромультивит – медикаментозное средство, которое используется для нормализации обмена поступающих в нервную систему веществ и восстановления нервной ткани. Медикамент состоит из ряда полезных витаминных веществ, которые оказывают общеукрепляющее воздействие на организм, укрепляют иммунитет и обладают обезболивающим эффектом. Препарат используется для восполнения недостатка витаминов в организме, а также для терапии таких заболеваний, как проблемы с обменом веществ, болезненные проявления любого происхождения, психические болезни, карпального туннельного синдрома, множественные поражения нервов, невриты и невралгии.

В состав препарата, помимо витаминных веществ группы В, входят и другие полезные активные компоненты, и в совокупности препарат имеет высокую эффективность и оказывает хорошее терапевтическое воздействие на течение заболеваний и укрепление организма в достаточно короткие сроки.
Медикаментозное средство хорошо усваивается практически всеми группами пациентов и не вызывает серьезных побочных эффектов, а также интоксикации организма.
В состав Нейромультивита входят следующие витамины группы В: аневрин, пиридоксамин, кобаламин.
Аневрин (В1):

содержится в костной ткани, мозге, сердце, печени и почках;
регулирует метаболизм энергетически ценных веществ в организме;
снимает напряжение в нервных окончаниях;
поддерживает правильную работу сердечной мышцы и сосудов;
восстанавливает работу желудочно-кишечного тракта;
дефицит витамина может стать причиной поражения среднего мозга и авитаминоза.

Пиридоксамин (В6):

содержится в ряде продуктов питания: мясе, рыбе, овощах, зерновых культурах, фруктах;
поддерживает правильную работу нервной системы;
участвует в процессе отщепления карбоксильной группы аминокарбоновых кислот;
способствует формированию красных кровяных телец;
помогает в усвоении глюкозы;
участвует в метаболизме.

Кобаламин (В12):

производится бактериями;
содержится и накапливается в печени и почках;
нормализует процесс кровообразования;
способствует формированию красных кровяных телец;
оказывает общее укрепляющее воздействие на организм;
участвует в метаболизме;
недостаток витамина приводит к малокровию.

Медикаментозное средство Нейромультивит распределяется в желудке и кишечнике организма, попадая в нужные органы для терапевтического воздействия. Метаболизм компонентов препарата происходит в печени

Выводится препарат через почки.
С особой осторожностью следует назначать медикаментозное средство пациентам с заболеваниями печени, почек, пожилым пациентам, у которые есть проблемы с сердцем и сосудами. Нельзя принимать препарат детям, не достигшим 12-летнего возраста, кормящим матерям и беременным женщинам.

Режим дозирования

Капсулы принимаются внутрь независимо от употребления пищи. Рекомендуется запивать их 200 мл воды, не разжевывая. При необходимости замены медпрепарата от приема капсул отказываются постепенно, минимум на протяжении 7-10 дней. Дозировка определяется целью применения антиконвульсанта и тяжестью течения неврологического заболевания.

При нейропатической боли стартовая дневная доза нейронтина составляет 300 мг 3 раза в сутки. В случае необходимости ее увеличивают до 3600 мг в день, но только по рекомендации врача. В начале терапии дозировку повышают по следующей схеме:

• первый день не более 300 мг за 1 прием;
• второй день 600 мг, разделенные на 2 приема;
• третий день 900 мг, разделенные на 3 приема.

Немного фактов

Важность магния и калия для организма человека сложно переоценить. Они присутствуют во всех тканях и взаимодействует со многими органическими веществами, способствуя осуществлению обменных процессов

Существует ряд признаков, по которым судят о нехватке калия и магния в организме. К ним относятся нарушение ритма сердцебиения, судороги в конечностях, депрессивное состояние, общая слабость, плохое состояние волосяного покрова головы и ногтей. Основная причина развития недостатка этих макроэлементов в организме кроется в пище, которую мы поглощаем. Все чаще полноценному рациону люди предпочитают перекус фастфудом на бегу или употребление продуктов полуфабрикатного производства, в которых содержится недостаточное количество этих веществ. К слову, различные газированные напитки и сладости, в которых в большом количестве присутствуют красители и ароматизаторы, усугубляют положение, вытесняя магний и калий из организма.

Еще одной причиной, губительно влияющей на содержание калия и магния, является стресс. Посредством химических процессов, происходящих в такие моменты, производится выталкивание этих веществ из организма. Серьезными врагами также являются алкоголь и табакокурение.

Показания к применению

Противосудорожный и анальгезирующий препарат применяется в комплексной фармакотерапии эпилептических приступов, как с наличием вторичной генерализации, так и без нее. В качестве дополнительного антиэпилептического средства используется при лечении больных от 6 лет.

В монотерапии судорожных приступов Габапентин применяется только по достижению пациентом 12-летнего возраста. Это связано с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны ЦНС и, как следствие, нарушением функций других жизненно важных систем.

Антиконвульсант показан к применению при нейропатических болях, в частности постгерпетической неврологии и генерализованной диабетической нейропатии. Лекарство может использоваться для купирования болевых синдромов, вызванных органическим поражением ЦНС или нейронов.

Способ и особенности использования

При длительном использовании Спазгана, разрабатывается индивидуальная методика для каждой возрастной группы:

• взрослые, подростки от 15 лет: до 2 таблеток 2-3 раза в сутки. Максимальное количество — не более шести таблеток в день, в течение 5 суток;
• дети от годика до 6-8 лет: лекарство назначается, только, по согласованию с лечащим врачом;
• дети до 12 лет: три четверти одной таблетки 2-3 раза в сутки;
• от 13 до 15 лет: целая таблетка 2-3 раза в сутки.

Изменение продолжительности терапии и дозировки — это прерогатива лечащего врача. Смена лекарства и его назначение проводится под наблюдением специалиста.

При длительном и кратковременном использовании Спазгана соблюдаются особые меры предосторожности. Требуется обязательный контроль для больных, склонных с бронхо спазмической реакции на сильнодействующие компоненты, аллергической чувствительности к нестероидным, противовоспалительным средствам, обезболивающим не наркотического происхождения, включая анальгетики

Производные и метаболиты активного компонента, частично окрашивают мочу в розовый или ярко красный оттенок. Данное явление не является причиной внутреннего кровотечения.

Пациенты, страдающие печеночной недостаточностью, проходят дополнительной обследования и контроль анализов крови (периферическое исследование), проводятся функциональное тестирование органа.

При обнаружении симптоматики агранулоцитоза, проводится полная отмена терапии, включая производные активного компонента.

Фармакокинетические свойства

Эторикоксиб относится к избирательным ингибиторам индуцибельной циклооксигеназы (ЦОГ-2). В терапевтической дозировке препятствует продукции простагландинов и арахидоновой кислоты. Угнетение ферментов, принимающих участие в биосинтезе медиаторов воспаления, сопровождается уменьшением выраженности воспалительных реакций в тканях.

Согласно данным клинических тестов, Аркоксиа никак не влияет на функцию слизистой ЖКТ и кровяных пластин (тромбоцитов). При этом эторикоксиб не воздействует на биосинтез конструктивной циклооксигеназы, которая стимулирует трансформацию арахидоновой кислоты в простациклины. В ходе исследований не установлено влияния НПВС на скорость агрегацию тромбоцитов, провоцируемой коллагеном.

Терапевтически активные компоненты обезболивающего препарата быстро всасываются в кровоток через стенки ЖКТ. Биодоступность эторикоксиба при пероральном приеме равна 99-100%. Предельная скорость достижения пиковой концентрации метаболитов в плазме составляет 60 минут при приеме не менее 120 мг.

Употребление пищи практически не влияет на интенсивность абсорбции компонентов НПВС. Параллельное применение антацидных средств не сказывается на фармакокинетических свойствах препарата.

При проникновении в кровь эторикоксиб связывается с альбуминами не менее чем на 92-95%. В случае приема 120 мг препарата объем перераспределения действующих веществ в равновесном состоянии равен 125 л. Известно, что активные метаболиты НПВС проникают сквозь гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьер.

Особые указания

Запрещается быстрое введение инъекций Аспаркама ввиду возможно развития гиперкалиемии и гипермагниемии.

Меры предосторожности следует соблюдать пациентам, страдающим аутоиммунными нервно-мышечными заболеваниями, характеризующимися патологически быстрой утомляемостью поперечнополосатых мышц. Запрещается осуществлять назначение препарата пациентам, имеющим язвенные дефекты слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки

Запрещается осуществлять назначение препарата пациентам, имеющим язвенные дефекты слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.

Применять лицам, имеющим тяжелые ожоги или предрасположенность к обезвоживанию, следует только под наблюдением лечащего врача и постоянным контролем состава крови.

Особенности использования

Прежде чем начинать использование средства необходимо провести консультацию с врачом-специалистом, который после соответствующих исследований назначит дозировку препарата, зависящую от возраста пациента и течения его заболевания.

При наличии в анамнезе у пациента заболеваний, обусловленных поражениями слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и функциональными печеночными патологиями, терапия средством проводится под строгим контролем врача.

При проведении длительной терапии требуется проводить постоянный контроль печеночных функций и состояния крови.

Побочные эффекты

При использовании антиангинального препарата нежелательные реакции возникают нечасто. Патологическая симптоматика проявляется в случае превышения назначенной врачом дозы молсидомина, а также при гиперчувствительности к активным или неактивным компонентам. Нарушения могут возникать со стороны кожных покровов, сердца и сосудов, иммунной, пищеварительной и нервной систем:

• головные боли;
• мышечная слабость;
• снижение аппетита;
• жидкий стул;
• снижение АД;
• гиперемия лица;
• тромбоцитопения;
• бронхоспазмы;
• тахикардия;
• крапивная лихорадка;
• замедление психомоторных реакций;
• анафилактический шок;
• кожный зуд.

Дозировка и способ использования

Прежде чем начинать терапевтический курс лекарственным средством Фенибут необходимо провести соответствующие исследования и консультацию с врачом-специалистом. А также внимательно прочитать инструкцию.

Медицинский препарат употребляется пероральным способом. Прием пищи не влияет на эффективность средства. Дозировка, частота использования и длительность терапевтического курса назначается врачом-специалистом в индивидуальном порядке и зависимы от заболевания, возрастных характеристик пациента, а также от его переносимости.

Стандартной разовой дозировкой при использовании у пациентов, достигших четырнадцати лет, является от 20 мг до 750 мг активного вещества.

Для детей дозировка может изменяться от 20 мг до 250 мг средства.

Для терапии абстинентных синдромов, в начале лечения, назначается трехразовое употребление препарата Фенибут, в дозировке от 250 до 500 мг в дневное время и 750 мг перед сном. Далее необходимо постепенно снижать используемое количество активного вещества, доведя до обычной взрослой дозы.

Передозировка

Известных случаев передозировки данным продуктом мало, при правильном соблюдении инструкции по применению случайно превысить норму сложно. Если же норма была превышена до 640 мг, могут проявиться такие симптомы, как тошнота, боль в животе, сонливость в легких или умеренных проявлениях. При более значительном превышении дозы, случайном или преднамеренном, симптомы усиливаются и возникают более серьезные проблемы, включающие судороги и осложнения работы сердца и легких. При передозировке Тагистой к больному необходимо применить все стандартные мероприятия, которые входят в интоксикационную терапию.

Показания к применению

Спазган назначают для лечения и профилактики колик различного происхождения, включая осложнения желчного пузыря, почек, желудка и кишечников. Лекарство назначается для профилактики дисменореи внутренних органов, хронических, острых, продолжительных спастических состояний.

Активные компоненты быстро устраняют боль и дискомфорт в суставах. Используется, как часть комплексной терапии, при невралгии, миалгии, ишиалгии различной этиологии. При кратковременном использовании, уменьшается болевой шок после хирургической операции, инвазивного, болезненного вмешательства.

Реже, таблетки Спазгана используются, для уменьшения температуры, при запущенных инфекционных и воспалительных патологиях, с явными спазматическими осложнениями.

Способ применения и дозировки

Необходимая суточная доза будет различаться в зависимости от содержания бетагистина в таблетках и от ожидаемого эффекта от лечения. Инструкция к продукту содержит такие данные: таблетки 8 мг принимаются 3 раза в сутки по 1-2 штуки; таблетки по 16 мг принимаются также 3 раза в сутки, но по половине таблетки или 1 целой за раз; таблетки по 24 мг принимаются 2 раза в сутки по 1 штуке.

Нередко улучшение состояния больного наблюдается практически сразу после начала медикаментозной терапии, однако в некоторых случаях действие может наступить только через 2-3 недели приема. Продолжительность курса подбирается индивидуально, в некоторых случаях он может длиться несколько месяцев. При такой продолжительности наблюдаются самые лучшие результаты. Чем раньше начинается процесс терапии, тем выше шанс, что она сумеет предотвратить прогрессирующую или даже полную потерю слуха, которая может произойти с больными на поздних стадиях.

Спектр противопоказаний к использованию таблеток

Не использовать медикамент при:

• Повышенной индивидуальной чувствительности к основной фармацевтической субстанции, а также дополнительным веществам, необходимым для придания лекарственной формы в виде таблеток.
• Патологиях почек со скоростью клубочковой фильтрации по пробе Реберга менее 30 миллилитров в минуту.
• Хронической недостаточности сердца на стадиях 2б и выше.

Шоковом состоянии любой этиологии.
Задержке или полном прекращении проведения импульса из предсердий через АВ-узел, пучек Гиса к желудочкам второй-третьей степени.
Нарушении образования или силы импульса в синусовом узле проводящей системы.
Синдроме Шорта с дисфункцией синусового узла.
Урежении частоты сердечных сокращений меньше шестидесяти за минуту.
Удлинении интервала QT на электрокардиограмме.
Пониженном уровне калия в крови.
Пониженном артериальном давлении.
Патологиях кровообращения в периферических сосудах.
Заболеваниях дыхательной системы, сопровождающихся обструкцией бронхиального дерева (астма, ХОБЛ).
Слабости мышц.

Фармакотерапевтические свойства

Таблетки Сиднофарм относятся к симптоматическим кардиологическим средствам сосудорасширяющего, антиагрегантного и обезболивающего действия. Молсидомин является донатором монооксида азота, который высвобождается из лекарства в процессе метаболизации. Нитрозил-радикал стимулирует гуанилатциклазу, увеличение концентрации которой приводит к снижению тонуса гладкомышечных волокон в стенках сосудов.

Согласно практическим данным, Сиднофарм способствует расслаблению капилляров преимущественно венозного русла. Благодаря снижению давления венозного кровотока уменьшается преднагрузка на сердечную мышцу и, соответственно, ее потребность в кислороде. За счет этого нормализуется кровообращение в коллатералях и снижается вероятность приступов стенокардии.

Инструкция по применению

Ацекардол принимается во время или после еды. Данное условие обосновывается тем, что прием на «пустой желудок» усиливает негативное воздействие на организм в целом и на ЖКТ в частности. Обязательно следует запивать каждую таблетку большим количеством жидкости – воды или молока.

Суточная порция лекарственного средства определяется лечащим врачом. На ее размеры влияют как тип и характер заболевания, так и общее состояние здоровья больного, а также, его возраст. Длительность терапии – до достижения положительного эффекта, но больше максимально допустимого периода приема.

Суточная доза, назначенного в качестве профилактического средства, дополнительно зависит и от массы тела пациента и колеблется в пределах 100-200 мг активного вещества.

Пациентам, прошедшим реабилитацию после инфаркта миокарда, с целью возвращения болезни, назначают по 300 мг ацетилсалициловой кислоты один раз в двое суток.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется применять Аспаркам совместно с нестероидными противовоспалительными препаратами, ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента, бета-адреноблокаторами, иммунодепрессантами, селективно действующими на Т-лимфоциты, лекарствами, препятствующими свертыванию крови, ввиду потенциального риска увеличения концентрации калия в крови.

Возможно уменьшение всасывания медикамента из желудочно-кишечного тракта при совместном приеме с препаратами, содержащими соли фосфорной кислоты и кальция.

При совместном приеме с лекарствами, вызывающими хирургический наркоз, прослеживается ингибирующее воздействие на центральную нервную систему.

Отмечается снижение эффективности антибиотиков из группы аминогликозидов и антибиотиков, осуществляющих нарушение цитоплазматической мембраны, при их использовании во время курсового лечения Аспаркамом.